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特,科学办公室主任·霍尔曼 (matt holman) 加入菲利普莫里斯国际公司将立即辞职。为 politico 报道 FDA 的记者katherine ellen foley ( @katherineefoley ) 推文首先宣布了这个消
2022-07-27
FDA
禁止 juul 而不是其他品牌的类似产品 pitts 指责政治和报复行为 FDA 不遵循科学。
2022-07-22
FDA
味品制造商销售其产品,因为监管机构正在打击青少年电子烟的激增。周一,美国第五巡回上诉法院小组 2-1 决定投票结果,当 FDA 拒绝 triton distribution 和 vapetasia llc 上市前申请烟草产品时,FDA 不武
2022-07-20
局局长周二表示,他已委托独立审查该机构的食品和烟草计划,该机构在几个月前批评婴儿配方奶粉短缺和电子烟审查。宣布此消息时,FDA 局长罗伯特·卡利夫 (robert califf) 在他第二次管理该机构时,他试图摆脱一些争议,包括他对电子烟制
2022-07-20
FDA
oig 开门,让 FDA 对其标准负责。
2022-07-16
FDA 所有未经授权的合成(或非合成)尼古丁产品都没有资源在全国销售。
2022-07-15
FDA
据外电报道,美国食品药品管理局周三报道 (FDA) 民主党人和反烟草倡导者避免了对合成尼古丁产品流行的公司的重大打击。合成尼古丁是在实验室制造的,公司可以避免 f
2022-07-15
ai/an 高中生报告说,他们经常使用电子蒸汽产品(过去 30 天 20 天或更多天),而高中生的总比例是 10.7%。FDA michele mital 说:next legends 活动是教育土著青年了解电子烟危害的重要而创造性的方式。
2022-06-09
必须向 FDA 只有提交申请并获得上市许可证,产品才能在美国销售。
2022-05-12
据《纽约时报》报道,美国参议院今天以微弱优势确认了罗伯特·卡利夫是美国食品药品管理局局长。50 对 46 的投票结果。FDA 一年多没有常任负责人了。预计卡利夫本周将宣誓就职。他面临着一系列紧迫的决定,包括 juul labs 上市前审查
2022-02-16
FDA
人公开反对他的提名,因此加州需要至少五名共和党人在参议院支持他,卡玛拉哈里斯副总统在参议院投票打破平局。1988年以来,FDA 主任的角色得到了参议院的确认,这与总统任命的疾病控制和预防中心主任不同。被提名人经常受到尖锐的质疑,但观察者表示
2022-02-08
FDA
4月30日官方发布声明,菲莫国际(pmi)旗下加热不燃烧电子烟产品iqos通过美国FDA pmta(premarket tobacco product application...
2022-01-10
FDA 准许 iqos 在美上市
iqos官网2019年4月30日,FDA允许通过上市前烟草产品申请(pmta)途径销售iqos烟草加热系统.FDA认为,iqos产品产生有害...
2022-01-10
7月7日,国际烟草巨头菲莫国际旗下的加热不燃烧产品(hnb)iqos,经FDA授权可作为减害型烟草制品(mrtp)进行销售.这说...
2022-01-08
这一情况,让心血管内科医生殷拥军感到担忧,他说:“冠心病患者,需要严格的戒烟,不管是纸烟,还是电子烟。审查和行动pmta 时间表截至 9 月 8 日,对于在 2020 年 9 月 9 日截止日期之前提交的申请,FDA 已发布涵盖 120 多
2022-01-08
近日,美国食品药品监督管理局(FDA)对菲利普莫里斯国际公司(pmi)的申请进行了公开征求意见期,该申请寻求授权将iqos 3加...
2022-01-07
FDA提醒,海关各部门可扣留本警报清单中确定的所有未经授权的电子烟产品,获得FDA上市许可的电子烟产品不受约束。进一步来说:对于 se 途径,我们已经接受了 5,200 多种产品的申请,并为大约 1,900 种产品的申请发出了拒绝接受 (r
2022-01-07
经测试,整体使用与官方描述无异,预加热时间20秒,整体抽吸约15口±1口。。对于全球电子烟从业者关注的核心合法授权名单,FDA竟然在这个关键的日子里做出了零合法授权,也就是说,没有任何一家电子烟品牌通过了pmta。。2021年9月2日,悦刻
2022-01-05
ill 根据美国食品药品管理局监管合成尼古丁产品的权利,提出了一项法案。「该法案将确保所有烟草产品,包括合成尼古丁产品 FDA 为了保护我们社区的孩子和寻求使用这些产品的人。」谢里尔在一份声明中说。联邦食品、药品和化妆品法案 (fdca)
2022-01-05
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