• PMI2020年二季度IQOS烟弹出货量共187.08亿支，同比增长24.3%；

• 按照烟草统计口径，187.08亿支约合37.416万大箱；

• PMI2020年半年度IQOS烟弹出货量共354.35亿支，同比增长33.4%；

• 按照烟草统计口径，354.35亿支约合70.87万大箱；

• 截止到2020年Q2，IQOS全球用户数1540万，其中1120万戒烟群体转换至IQOS（完全停止吸食传统卷烟）；
  

  IQOS全球市场占有率（不包括美国）6.3％，同比上升1.8%；
  

  7月7日，IQOS通过美国食品药品监督管理局（FDA）低风险改良烟草产品上市审核（MRTP），这是全球公共卫生和菲莫公司历史性里程碑。

  

  
  

  三、什么是低风险改良产品

  
  

  

  
  

美国市场烟草产品上市审核，分为两种：

• PMTA审核：新产品上市审查（IQOS于2019年4月30日通过此项审核），简单表述：你可以上市卖，但是传统烟草政策是啥样，你就遵循啥样，不能打广告，不能宣传低危害，因为没有提供足够的临床证据。

• MRTP审核：低风险改良产品（IQOS于2020年7月7日通过此项审核）；翻译下：FDA告诉大家这个产品风险低，而且有利于促进公众健康，可以大张旗鼓的宣传低害，美国公民大胆的抽，放心的抽。

IQOS是迄今为止通过FDA的MRTP审核并获得市场订单的第一个也是唯一的电子尼古丁产品。

• FDA用实力告诉公众：

       ——IQOS系统仅加热烟草，但不燃烧；